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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Aids in Literatur, Theater und Film, Fachbücher von Beate SchappachDas Fachbuch "Aids in Literatur, Theater und Film" von Beate Schappach bietet eine umfassende Analyse des Aids-Diskurses im deutschsprachigen Raum von den 1980er Jahren bis zur Gegenwart. Es beleuchtet die Entwicklung der gesellschaftlichen Wahrnehmung dieser Krankheit und die Rolle, die Literatur, Theater und Film dabei gespielt haben. Durch die systematische Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Massenmedien, fiktionalen Gattungen und medizinischer Kommunikation wird deutlich, wie sich die Darstellung von Aids im kulturellen Kontext verändert hat. Das Buch regt zur kritischen Reflexion über die gesellschaftlichen Reaktionen auf Epidemien an und thematisiert die wiederkehrenden dramaturgischen Muster im Umgang mit ansteckenden Krankheiten. Es ist sowohl wissenschaftlich fundiert als auch für ein breites Publikum verständlich, was es zu einer wertvollen Lektüre für Interessierte an Kunst, Musik und Design sowie an zeitgeschichtlichen Themen macht.40,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Literatur, Kunst, Musik, Fachbücher von Hans KüngDas Fachbuch "Literatur, Kunst, Musik" von Hans Küng bietet eine tiefgehende Auseinandersetzung mit den Verbindungen zwischen Theologie, Literatur, Musik und Kunst. Küng, ein renommierter Theologe, untersucht, wie sich die Theologie im Kontext der Literatur reflektiert und welche neuen Perspektiven die Literatur im Umgang mit Religion eröffnet. Der Band vereint bedeutende Werke Küngs, darunter "Musik und Religion" sowie "Dichtung und Religion", und beleuchtet die Ansichten namhafter Autoren wie Thomas Mann und Dostojewski. Mit einem umfassenden Ansatz wird die Rolle der Kunst und Literatur in der theologischen Diskussion ergründet, was das Buch zu einer wertvollen Lektüre für Interessierte an Philosophie und Religion macht.90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
Wie kann man mit Haushaltsmitteln Petrischalen steril bekommen?
Um Petrischalen mit Haushaltsmitteln zu sterilisieren, können Sie sie zunächst gründlich mit heißem Wasser und Spülmittel reinigen. Anschließend können Sie sie entweder in kochendem Wasser für einige Minuten abkochen oder sie in den Backofen bei 160 Grad Celsius für etwa eine Stunde sterilisieren. Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von verdünntem Bleichmittel, das Sie auf die Petrischalen auftragen und dann gründlich abspülen. **
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Aids in Literatur, Theater und Film, Fachbücher von Beate SchappachDas Fachbuch "Aids in Literatur, Theater und Film" von Beate Schappach bietet eine umfassende Analyse des Aids-Diskurses im deutschsprachigen Raum von den 1980er Jahren bis zur Gegenwart. Es beleuchtet die Entwicklung der gesellschaftlichen Wahrnehmung dieser Krankheit und die Rolle, die Literatur, Theater und Film dabei gespielt haben. Durch die systematische Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Massenmedien, fiktionalen Gattungen und medizinischer Kommunikation wird deutlich, wie sich die Darstellung von Aids im kulturellen Kontext verändert hat. Das Buch regt zur kritischen Reflexion über die gesellschaftlichen Reaktionen auf Epidemien an und thematisiert die wiederkehrenden dramaturgischen Muster im Umgang mit ansteckenden Krankheiten. Es ist sowohl wissenschaftlich fundiert als auch für ein breites Publikum verständlich, was es zu einer wertvollen Lektüre für Interessierte an Kunst, Musik und Design sowie an zeitgeschichtlichen Themen macht.40,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
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Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Literatur, Kunst, Musik, Fachbücher von Hans KüngDas Fachbuch "Literatur, Kunst, Musik" von Hans Küng bietet eine tiefgehende Auseinandersetzung mit den Verbindungen zwischen Theologie, Literatur, Musik und Kunst. Küng, ein renommierter Theologe, untersucht, wie sich die Theologie im Kontext der Literatur reflektiert und welche neuen Perspektiven die Literatur im Umgang mit Religion eröffnet. Der Band vereint bedeutende Werke Küngs, darunter "Musik und Religion" sowie "Dichtung und Religion", und beleuchtet die Ansichten namhafter Autoren wie Thomas Mann und Dostojewski. Mit einem umfassenden Ansatz wird die Rolle der Kunst und Literatur in der theologischen Diskussion ergründet, was das Buch zu einer wertvollen Lektüre für Interessierte an Philosophie und Religion macht.90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Petrischalen Ø 9,4 cm, mit Nocken, Polystyrol (20 Stck.)für die Bakteriologie, aus glasklarem Polystyrol, Höhe 16 mm, mit Deckel, optimal stapelbar, formstabil, wärmebeständig bis ca. 80°C, Befüllung durch halb- und vollautomatische Geräte problemlos möglich, mit Belüftungsnocken im Deckel3,49 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
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Wie kann man mit Haushaltsmitteln Petrischalen steril bekommen?
Um Petrischalen mit Haushaltsmitteln zu sterilisieren, können Sie sie zunächst gründlich mit heißem Wasser und Spülmittel reinigen. Anschließend können Sie sie entweder in kochendem Wasser für einige Minuten abkochen oder sie in den Backofen bei 160 Grad Celsius für etwa eine Stunde sterilisieren. Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von verdünntem Bleichmittel, das Sie auf die Petrischalen auftragen und dann gründlich abspülen. **
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